تحميل...
Prematurity, macrosomia, hyperinsulinaemic hypoglycaemia and a dominant ABCC8 gene mutation
Congenital hyperinsulinism (CHI) is a rare cause of hyperinsulinaemic hypoglycaemia (HH) and is due to an inappropriate secretion of insulin by the pancreatic β-cells. Genetic defects in key genes lead to dysregulated insulin secretion and consequent hypoglycaemia. Mutations in the genes ABCC8/KCNJ1...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMJ Publishing Group
2013
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3645779/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23563683 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2013-008767 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|