Načítá se...

Hyperinsulinaemic hypoglycaemia and diabetes mellitus due to dominant ABCC8/KCNJ11 mutations

AIMS/HYPOTHESIS: Dominantly acting loss-of-function mutations in the ABCC8/KCNJ11 genes can cause mild medically responsive hyperinsulinaemic hypoglycaemia (HH). As controversy exists over whether these mutations predispose to diabetes in adulthood we investigated the prevalence of diabetes in famil...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Kapoor, R. R., Flanagan, S. E., James, C. T., McKiernan, J., Thomas, A. M., Harmer, S. C., Shield, J. P., Tinker, A., Ellard, S., Hussain, K.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Springer-Verlag 2011
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3168751/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21674179
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00125-011-2207-4
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!