Đang tải...
Improved Detection of Common Variants Associated with Schizophrenia and Bipolar Disorder Using Pleiotropy-Informed Conditional False Discovery Rate
Several lines of evidence suggest that genome-wide association studies (GWAS) have the potential to explain more of the “missing heritability” of common complex phenotypes. However, reliable methods to identify a larger proportion of single nucleotide polymorphisms (SNPs) that impact disease risk ar...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3636100/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23637625 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1003455 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|