Improved Detection of Common Variants Associated with Schizophrenia and Bipolar Disorder Using Pleiotropy-Informed Conditional False Discovery Rate

Several lines of evidence suggest that genome-wide association studies (GWAS) have the potential to explain more of the “missing heritability” of common complex phenotypes. However, reliable methods to identify a larger proportion of single nucleotide polymorphisms (SNPs) that impact disease risk ar...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Andreassen, Ole A., Thompson, Wesley K., Schork, Andrew J., Ripke, Stephan, Mattingsdal, Morten, Kelsoe, John R., Kendler, Kenneth S., O'Donovan, Michael C., Rujescu, Dan, Werge, Thomas, Sklar, Pamela, Roddey, J. Cooper, Chen, Chi-Hua, McEvoy, Linda, Desikan, Rahul S., Djurovic, Srdjan, Dale, Anders M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3636100/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23637625
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1003455
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự