Đang tải...

Audiologic and Genetic Features of the A3243G mtDNA Mutation

Background: Mitochondrial mutations have been shown to be responsible for syndromic and nonsyndromic hearing impairment. Aim: To assess the genotypic–phenotypic correlation of mitochondrial DNA mutations in three generations of a single family. Methods: A single family with maternally inherited diab...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Vivero, Richard J., Ouyang, Xiaomei, Kim, Yeunjung Grant, Liu, Wendy, Du, Lilin, Yan, Denise, Liu, Xue Zhong
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Mary Ann Liebert, Inc. 2013
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3634140/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23477312
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/gtmb.2012.0403
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!