Screening for VPS35 mutations in Parkinson's disease

Recently 2 groups have independently identified a mutation in the gene ‘vacuolar protein sorting 35 homolog’ (VPS35 c.1858G>A; p.Asp620Asn) as a possible cause of autosomal dominant Parkinson's disease (PD). In order to assess the frequency of the reported mutation and to search for other po...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sheerin, Una-Marie, Charlesworth, Gavin, Bras, Jose, Guerreiro, Rita, Bhatia, Kailash, Foltynie, Thomas, Limousin, Patricia, Silveira-Moriyama, Laura, Lees, Andrew, Wood, Nicholas
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2012
Những chủ đề:
Genetic Reports Abstract
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3629567/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22154191
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2011.10.032
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự