A Case of Turner Syndrome with Concomitant Transient Hypogammaglobulinaemia of Infancy and Central Diabetes Insipidus

Turner syndrome (TS) is a genetic disorder that affects development in females and is characterized by the complete or partial absence of the second sex chromosome, or monosomy X. TS is associated with abnormalities in lymphatic and skeletal development, in growth, and in gonadal function. Cardiac a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Korkmaz, Hüseyin Anıl, Özkan, Behzat, Hazan, Filiz, Büyükinan, Muammer, Çelik, Tanju
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Galenos Publishing 2013
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3628396/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23419422
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4274/Jcrpe.880
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة