Đang tải...
A Case of Turner Syndrome with Concomitant Transient Hypogammaglobulinaemia of Infancy and Central Diabetes Insipidus
Turner syndrome (TS) is a genetic disorder that affects development in females and is characterized by the complete or partial absence of the second sex chromosome, or monosomy X. TS is associated with abnormalities in lymphatic and skeletal development, in growth, and in gonadal function. Cardiac a...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Galenos Publishing
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3628396/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23419422 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4274/Jcrpe.880 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|