Carregando...

PROK2/PROKR2 Signaling and Kallmann Syndrome

Kallmann syndrome (KS) is a developmental disease that associates hypogonadism and a deficiency of the sense of smell. The reproductive phenotype of KS results from the primary interruption of the olfactory, vomeronasal, and terminal nerve fibers in the frontonasal region, which in turn disrupts the...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Principais autores: Dodé, Catherine, Rondard, Philippe
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2013
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3624607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23596439
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fendo.2013.00019
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!