Đang tải...

PROK2/PROKR2 Signaling and Kallmann Syndrome

Kallmann syndrome (KS) is a developmental disease that associates hypogonadism and a deficiency of the sense of smell. The reproductive phenotype of KS results from the primary interruption of the olfactory, vomeronasal, and terminal nerve fibers in the frontonasal region, which in turn disrupts the...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Dodé, Catherine, Rondard, Philippe
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2013
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3624607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23596439
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fendo.2013.00019
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!