Kallmann syndrome with a Tyr113His PROKR2 mutation

RATIONAL: Kallmann syndrome (KS) is a genetic gonadotropin-releasing hormone deficiency associated with hyposmia or anosmia and characterized by various modes of inheritance. PATIENT CONCERNS: A 16-year-old male did not reach puberty and was associated with hypogonadotropic hypogonadism and anosmia....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Medicine (Baltimore)
Main Authors: Ha, Jeong-Ha, Lee, Sara, Kim, Youngmoon, Moon, Ji In, Seo, Jongkwon, Jang, Ja-Hyun, Cho, Eun-Hae, Kim, Jung Min, Rhee, Byoung Doo, Ko, Kyung Soo, Yoo, Soo Jin, Won, Jong Chul
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Wolters Kluwer Health 2017
נושאים:
3500
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5585527/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28858133
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000007974
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים