Đang tải...
Double trouble in a patient with myotonia
Non-dystrophic myotonias (NDM) are characterised by muscle stiffness during voluntary movement owing to delayed skeletal muscle relaxation caused by mutations in the chloride (CLCN1) and sodium (SCN4A) skeletal muscle channel genes. Late onset acid maltase deficiency (AMD) is characterised by progre...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Publishing Group
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3604294/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23417379 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2012-008167 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|