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L-DOPS corrects neurochemical abnormalities in a Menkes disease mouse model

OBJECTIVE: Menkes disease is a lethal neurodegenerative disorder of infancy caused by mutations in a copper-transporting ATPase gene, ATP7A. Among its multiple cellular tasks, ATP7A transfers copper to dopamine-beta-hydroxylase (DBH) within the lumen of the Golgi network or secretory granules, catal...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Donsante, Anthony, Sullivan, Patricia, Goldstein, David S., Brinster, Lauren R., Kaler, Stephen G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2012
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597755/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23224983
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.23787
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