טוען...

The genetics and neuropathology of Parkinson’s disease

There has been tremendous progress toward understanding the genetic basis of Parkinson’s disease and related movement disorders. We summarize the genetic, clinical and pathological findings of autosomal dominant disease linked to mutations in SNCA, LRRK2, ATXN2, ATXN3, MAPT, GCH1, DCTN1 and VPS35. W...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Houlden, Henry, Singleton, Andrew B.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2012
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3589971/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22806825
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-012-1013-5
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!