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The genetics and neuropathology of Parkinson’s disease

There has been tremendous progress toward understanding the genetic basis of Parkinson’s disease and related movement disorders. We summarize the genetic, clinical and pathological findings of autosomal dominant disease linked to mutations in SNCA, LRRK2, ATXN2, ATXN3, MAPT, GCH1, DCTN1 and VPS35. W...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Houlden, Henry, Singleton, Andrew B.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2012
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3589971/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22806825
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-012-1013-5
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