p53 centrosomal localization diagnoses ataxia-telangiectasia homozygotes and heterozygotes

Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by radiosensitivity, genomic instability, and predisposition to cancer. A-T is caused by biallelic mutations in the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) gene, but heterozygous carriers, though apparently he...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Prodosmo, Andrea, De Amicis, Andrea, Nisticò, Cecilia, Gabriele, Mario, Di Rocco, Giuliana, Monteonofrio, Laura, Piane, Maria, Cundari, Enrico, Chessa, Luciana, Soddu, Silvia
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Clinical Investigation 2013
বিষয়গুলি:
Technical Advance
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3582149/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23454770
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI67289
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি