Detection of copy-number variation in AUTS2 gene by targeted exonic array CGH in patients with developmental delay and autistic spectrum disorders

Small genomic rearrangements and copy-number variations (CNVs) involving a single gene have been associated recently with many neurocognitive phenotypes, including intellectual disability (ID), behavioral abnormalities, and autistic spectrum disorders (ASDs). Such small CNVs in the Autism susceptibi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Nagamani, Sandesh C S, Erez, Ayelet, Ben-Zeev, Bruria, Frydman, Moshe, Winter, Susan, Zeller, Robert, El-Khechen, Dima, Escobar, Luis, Stankiewicz, Pawel, Patel, Ankita, Wai Cheung, Sau
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2013
Những chủ đề:
Short Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3573196/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22872102
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2012.157
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự