Mutation in the PCSK9 Gene in Omani Arab Subjects with Autosomal Dominant Hypercholesterolemia and its Effect on PCSK9 Protein Structure

Proprotein convertase subtilisin/kexin type (PCSK9) is a crucial protein in LDL cholesterol (LDL-C) metabolism by virtue of its pivotal role in the degradation of the LDL receptor. Mutations in the PCSK9 gene have previously been found to segregate with autosomal dominant familial hypercholesterolem...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Al-Waili, Khalid, Al-Zidi, Ward Al-Muna, Al-Abri, Abdul Rahim, Al-Rasadi, Khalid, Al-Sabti, Hilal Ali, Shah, Karna, Al-Futaisi, Abdullah, Al-Zakwani, Ibrahim, Banerjee, Yajnavalka
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: OMJ 2013
Θέματα:
Case Report
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3562979/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23386946
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5001/omj.2013.11
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια