Mutation in the PCSK9 Gene in Omani Arab Subjects with Autosomal Dominant Hypercholesterolemia and its Effect on PCSK9 Protein Structure

Proprotein convertase subtilisin/kexin type (PCSK9) is a crucial protein in LDL cholesterol (LDL-C) metabolism by virtue of its pivotal role in the degradation of the LDL receptor. Mutations in the PCSK9 gene have previously been found to segregate with autosomal dominant familial hypercholesterolem...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Al-Waili, Khalid, Al-Zidi, Ward Al-Muna, Al-Abri, Abdul Rahim, Al-Rasadi, Khalid, Al-Sabti, Hilal Ali, Shah, Karna, Al-Futaisi, Abdullah, Al-Zakwani, Ibrahim, Banerjee, Yajnavalka
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: OMJ 2013
Hasła przedmiotowe:
Case Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3562979/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23386946
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5001/omj.2013.11
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy