Đang tải...

A Novel SCN9A Mutation Responsible for Primary Erythromelalgia and Is Resistant to the Treatment of Sodium Channel Blockers

Primary erythromelalgia (PE) is an autosomal dominant neurological disorder characterized by severe burning pain and erythema in the extremities upon heat stimuli or exercise. Mutations in human SCN9A gene, encoding the α–subunit of the voltage-gated sodium channel, Na(v)1.7, were found to be respon...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Wu, Min-Tzu, Huang, Po-Yuan, Yen, Chen-Tung, Chen, Chih-Cheng, Lee, Ming-Jen
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3561374/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23383113
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0055212
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!