RYK Is Not Mutated in Autosomal Dominant Robinow Syndrome

مواد مشابهة

• Reply to Mazzeu: Human Mutations in RYK Might Cause Robinow Syndrome
  بواسطة: Andre, Philipp, وآخرون
  منشور في: (2013)
• WNT5A Mutations in Patients with Autosomal Dominant Robinow Syndrome
  بواسطة: Person, Anthony D., وآخرون
  منشور في: (2010)
• DVL1 Frameshift Mutations Clustering in the Penultimate Exon Cause Autosomal-Dominant Robinow Syndrome
  بواسطة: White, Janson, وآخرون
  منشور في: (2015)
• DVL3 Alleles Resulting in a −1 Frameshift of the Last Exon Mediate Autosomal-Dominant Robinow Syndrome
  بواسطة: White, Janson J., وآخرون
  منشور في: (2016)
• Autosomal dominant microcephaly—lymphoedema-chorioretinal dysplasia syndrome
  بواسطة: CASTEELS, I, وآخرون
  منشور في: (2001)