Haplotype analysis of the 185delAG BRCA1 mutation in ethnically diverse populations

The 185delAG* BRCA1 mutation is encountered primarily in Jewish Ashkenazi and Iraqi individuals, and sporadically in non-Jews. Previous studies estimated that this is a founder mutation in Jewish mutation carriers that arose before the dispersion of Jews in the Diaspora ∼2500 years ago. The aim of t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Laitman, Yael, Feng, Bing-Jian, Zamir, Itay M, Weitzel, Jeffrey N, Duncan, Paul, Port, Danielle, Thirthagiri, Eswary, Teo, Soo-Hwang, Evans, Gareth, Latif, Ayse, Newman, William G, Gershoni-Baruch, Ruth, Zidan, Jamal, Shimon-Paluch, Shani, Goldgar, David, Friedman, Eitan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2013
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3548269/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22763381
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2012.124
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة