تحميل...

Feast or famine: Role of TRPML in preventing cellular amino acid starvation

Lysosomal storage diseases are metabolic disorders characterized by the accumulation of acidic vacuoles, and are usually the consequence of the deficiency of an enzyme responsible for the metabolism of vesicular lipids, proteins or carbohydrates. In contrast, mucolipidosis type IV (MLIV), results fr...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Venkatachalam, Kartik, Wong, Ching-On, Montell, Craig
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Landes Bioscience 2013
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3542223/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23047439
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/auto.22260
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!