Deficiency of rds/peripherin causes photoreceptor death in mouse models of digenic and dominant retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa (RP) is a group of inherited blinding diseases caused by mutations in multiple genes including RDS. RDS encodes rds/peripherin (rds), a 36-kDa glycoprotein in the rims of rod and cone outer-segment (OS) discs. Rom1 is related to rds with similar membrane topology and the identic...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kedzierski, Wojciech, Nusinowitz, Steven, Birch, David, Clarke, Geoff, McInnes, Roderick R., Bok, Dean, Travis, Gabriel H.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The National Academy of Sciences 2001
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC35408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11427722
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.141124198
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự