A single point mutation in the gene encoding Gb3/CD77 synthase causes a rare inherited polyagglutination syndrome.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Suchanowska, Anna, Kaczmarek, Radoslaw, Duk, Maria, Lukasiewicz, Jolanta, Smolarek, Dorota, Majorczyk, Edyta, Jaskiewicz, Ewa, Laskowska, Anna, Wasniowska, Kazimiera, Grodecka, Magdalena, Lisowska, Elwira, Czerwinski, Marcin
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2013
Assuntos:
Additions and Corrections
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3537024/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.A112.408286
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