WNK1/HSN2 Mutation in Human Peripheral Neuropathy Deregulates KCC2 Expression and Posterior Lateral Line Development in Zebrafish (Danio rerio)

Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 (HSNAII) is a rare pathology characterized by an early onset of severe sensory loss (all modalities) in the distal limbs. It is due to autosomal recessive mutations confined to exon “HSN2” of the WNK1 (with-no-lysine protein kinase 1) serine-threoni...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Bercier, Valérie, Brustein, Edna, Liao, Meijiang, Dion, Patrick A., Lafrenière, Ronald G., Rouleau, Guy A., Drapeau, Pierre
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3536653/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23300475
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1003124
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự