Novel PRPF31 mutations associated with Chinese autosomal dominant retinitis pigmentosa patients

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Identification of two novel PRPF31 mutations in Chinese families with non‐syndromic autosomal dominant retinitis pigmentosa
  অনুযায়ী: Cao, Li, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• Identification of photoreceptor genes affected by PRPF31 mutations associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa
  অনুযায়ী: Mordes, Daniel, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Targeted exome capture and sequencing identifies novel PRPF31 mutations in autosomal dominant retinitis pigmentosa in Chinese families
  অনুযায়ী: Yang, Liping, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• A Novel PRPF31 Mutation in a Large Chinese Family with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa and Macular Degeneration
  অনুযায়ী: Lu, Fang, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• A novel mutation in PRPF31, causative of autosomal dominant retinitis pigmentosa, using the BGISEQ-500 sequencer
  অনুযায়ী: Zheng, Yu, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)