Frank-ter Haar syndrome associated with sagittal craniosynostosis and raised intracranial pressure

BACKGROUND: Frank-ter Haar syndrome is a rare disorder associated with skeletal, cardiac, ocular and craniofacial features including hypertelorism and brachycephaly. The most common underlying genetic defect in Frank-ter Haar syndrome appears to be a mutation in the SH3PXD2B gene on chromosome 5q35....

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Bendon, Charlotte L, Fenwick, Aimée L, Hurst, Jane A, Nürnberg, Gudrun, Nürnberg, Peter, Wall, Steven A, Wilkie, Andrew OM, Johnson, David
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2012
বিষয়গুলি:
Case Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3532175/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23140272
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-13-104
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি