Association tests and software for copy number variant data

Recent studies have suggested that copy number variation (CNV) significantly contributes to genetic predisposition to several common disorders. These findings, combined with the imperfect tagging of CNVs by single nucleotide polymorphisms (SNPs), have motivated the development of association studies...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Tác giả chính: Plagnol, Vincent
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2009
Những chủ đề:
Software Review
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3525277/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19164094
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1479-7364-3-2-191
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự