Φορτώνει......

Recombination mapping using Boolean logic and high-density SNP genotyping for exome sequence filtering

Whole genome sequence data for small pedigrees has been shown to provide sufficient information to resolve detailed haplotypes in small pedigrees. Using such information, recombinations can be mapped onto chromosomes, compared with the segregation of a disease of interest and used to filter genome s...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Markello, Thomas C., Han, Ted, Carlson-Donohoe, Hannah, Ahaghotu, Chidi, Harper, Ursula, Jones, MaryPat, Chandrasekharappa, Settara, Anikster, Yair, Adams, David R., Gahl, William A., Boerkoel, Cornelius F.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3515651/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22264778
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2011.12.014
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!