Using ERDS to Infer Copy-Number Variants in High-Coverage Genomes

Although there are many methods available for inferring copy-number variants (CNVs) from next-generation sequence data, there remains a need for a system that is computationally efficient but that retains good sensitivity and specificity across all types of CNVs. Here, we introduce a new method, est...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Zhu, Mingfu, Need, Anna C., Han, Yujun, Ge, Dongliang, Maia, Jessica M., Zhu, Qianqian, Heinzen, Erin L., Cirulli, Elizabeth T., Pelak, Kimberly, He, Min, Ruzzo, Elizabeth K., Gumbs, Curtis, Singh, Abanish, Feng, Sheng, Shianna, Kevin V., Goldstein, David B.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Elsevier 2012
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3511991/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22939633
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.07.004
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি