Using ERDS to Infer Copy-Number Variants in High-Coverage Genomes

Although there are many methods available for inferring copy-number variants (CNVs) from next-generation sequence data, there remains a need for a system that is computationally efficient but that retains good sensitivity and specificity across all types of CNVs. Here, we introduce a new method, est...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Zhu, Mingfu, Need, Anna C., Han, Yujun, Ge, Dongliang, Maia, Jessica M., Zhu, Qianqian, Heinzen, Erin L., Cirulli, Elizabeth T., Pelak, Kimberly, He, Min, Ruzzo, Elizabeth K., Gumbs, Curtis, Singh, Abanish, Feng, Sheng, Shianna, Kevin V., Goldstein, David B.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2012
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3511991/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22939633
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.07.004
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים