2D, 3D-QSAR and docking studies of 1,2,3-thiadiazole thioacetanilides analogues as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

BACKGROUND: The discovery of clinically relevant inhibitors of HIV-RT for antiviral therapy has proven to be a challenging task. To identify novel and potent HIV-RT inhibitors, the quantitative structure–activity relationship (QSAR) approach became very useful and largely widespread technique forlig...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Jain, Shailesh V, Ghate, Manjunath, Bhadoriya, Kamlendra S, Bari, Sanjaykumar B, Chaudhari, Amar, Borse, Jayshri S
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer 2012
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3495901/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22691718
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2191-2858-2-22
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự