PR-104 a bioreductive pre-prodrug combined with gemcitabine or docetaxel in a phase Ib study of patients with advanced solid tumours

BACKGROUND: The purpose of this phase Ib clinical trial was to determine the maximum tolerated dose (MTD) of PR-104 a bioreductive pre-prodrug given in combination with gemcitabine or docetaxel in patients with advanced solid tumours. METHODS: PR-104 was administered as a one-hour intravenous infusi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: McKeage, Mark J, Jameson, Michael B, Ramanathan, Ramesh K, Rajendran, Joseph, Gu, Yongchuan, Wilson, William R, Melink, Teresa J, Tchekmedyian, N Simon
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2012
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3495895/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23098625
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2407-12-496
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự