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Reversible α-helix formation controlled by a hydrogen bond surrogate

Strategically placed covalent linkages have been shown to stabilize helical conformations in short peptide sequences. Here we report the synthesis of a stabilized α-helix that utilizes an internal disulfide linkage. Structural analysis indicates that the dynamic nature of the disulfide bridge allows...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Miller, Stephen E., Kallenbach, Neville R., Arora, Paramjit S.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2011
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3490425/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23144512
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.12.068
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