Φορτώνει......

Co-clustering phenome–genome for phenotype classification and disease gene discovery

Understanding the categorization of human diseases is critical for reliably identifying disease causal genes. Recently, genome-wide studies of abnormal chromosomal locations related to diseases have mapped >2000 phenotype–gene relations, which provide valuable information for classifying diseases...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Hwang, TaeHyun, Atluri, Gowtham, Xie, MaoQiang, Dey, Sanjoy, Hong, Changjin, Kumar, Vipin, Kuang, Rui
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2012
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3479160/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22735708
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gks615
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!