Đang tải...
CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder
There is strong evidence that rare copy number variants (CNVs) have a role in susceptibility to autism spectrum disorders (ASDs). Much research has focused on how CNVs mediate a phenotypic effect by altering gene expression levels. We investigated an alternative mechanism whereby CNVs combine the 5′...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3476715/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22549408 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2012.73 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|