Ullrich scleroatonic muscular dystrophy is caused by recessive mutations in collagen type VI

Ullrich syndrome is a recessive congenital muscular dystrophy affecting connective tissue and muscle. The molecular basis is unknown. Reverse transcription–PCR amplification performed on RNA extracted from fibroblasts or muscle of three Ullrich patients followed by heteroduplex analysis displayed he...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Camacho Vanegas, Olga, Bertini, Enrico, Zhang, Rui-Zhu, Petrini, Stefania, Minosse, Claudia, Sabatelli, Patrizia, Giusti, Betti, Chu, Mon-Li, Pepe, Guglielmina
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The National Academy of Sciences 2001
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC34700/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11381124
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.121027598
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة