טוען...

Increasing MuSK Activity Delays Denervation and Improves Motor Function in ALS Mice

ALS is a devastating disease, progressing from detachment of motor nerve terminals to complete muscle paralysis and lethal respiratory failure within five years of diagnosis. Genetic studies have linked mutations in several genes to ALS, and mice bearing mutations in SOD1 recapitulate hallmark featu...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Perez-Garcia, Maria J., Burden, Steven J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2012
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462266/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22939980
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2012.08.004
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!