Defective spectrin dimer-dimer association with hereditary elliptocytosis.

We examined erythrocytes from 18 patients with hereditary elliptocytosis. Spectrin from eight patients (referred to as type 1) was defective in dimer-dimer association as demonstrated in two ways. First, there was an increased amount of spectrin dimer with a concomitant decrease in tetramer as measu...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính:	Liu, S C, Palek, J, Prchal, J T
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	National Academy of Sciences 1982
Những chủ đề:	Research Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC346125/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6952254/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.79.6.2072
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!