লোডিং...
An inwardly rectifying K(+) channel is required for patterning
Mutations that disrupt function of the human inwardly rectifying potassium channel KIR2.1 are associated with the craniofacial and digital defects of Andersen-Tawil Syndrome, but the contribution of Kir channels to development is undefined. Deletion of mouse Kir2.1 also causes cleft palate and digit...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Company of Biologists
2012
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3436115/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949619 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dev.078592 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|