Altered chromatin organization and SUN2 localization in mandibuloacral dysplasia are rescued by drug treatment

Mandibuloacral dysplasia type A (MADA) is a rare laminopathy characterized by growth retardation, craniofacial anomalies, bone resorption at specific sites including clavicles, phalanges and mandibula, mottled cutaneous pigmentation, skin rigidity, partial lipodystrophy, and insulin resistance. The...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Camozzi, Daria, D’Apice, Maria Rosaria, Schena, Elisa, Cenni, Vittoria, Columbaro, Marta, Capanni, Cristina, Maraldi, Nadir M., Squarzoni, Stefano, Ortolani, Michela, Novelli, Giuseppe, Lattanzi, Giovanna
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer-Verlag 2012
Những chủ đề:
Original Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3432780/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22706480
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00418-012-0977-5
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự