A Missense Mutation in Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein as a Cause of Familial Narcolepsy with Cataplexy

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Hor, Hyun, Bartesaghi, Luca, Kutalik, Zoltán, Vicário, José L., de Andrés, Clara, Pfister, Corinne, Lammers, Gert J., Guex, Nicolas, Chrast, Roman, Tafti, Mehdi, Peraita-Adrados, Rosa
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Elsevier 2012
Schlagworte:
Correction
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3415551/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.07.021
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