A nonsense mutation of CRYGC associated with autosomal dominant congenital nuclear cataracts and microcornea in a Chinese pedigree

অনুরূপ উপাদানগুলি

• A novel nonsense mutation in CRYGC is associated with autosomal dominant congenital nuclear cataracts and microcornea
  অনুযায়ী: Zhang, Lu, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2009)
• A nonsense mutation in CRYGC associated with autosomal dominant congenital nuclear cataract in a Chinese family
  অনুযায়ী: Yao, Ke, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• A novel T→G splice site mutation of CRYBA1/A3 associated with autosomal dominant nuclear cataracts in a Chinese family
  অনুযায়ী: Yang, Zhenfei, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)
• A G→T splice site mutation of CRYBA1/A3 associated with autosomal dominant suture cataracts in a Chinese family
  অনুযায়ী: Yang, Zhenfei, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2011)
• A novel mutation in CRYAA is associated with autosomal dominant suture cataracts in a Chinese family
  অনুযায়ী: Su, Dongmei, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)