Экспорт завершен — 
Загрузка...

FGFR2 Mutation Confers a Less Drastic Gain of Function in Mesenchymal Stem Cells Than in Fibroblasts

Gain-of-function mutations in FGFR2 cause Apert syndrome (AS), a disease characterized by craniosynostosis and limb bone defects both due to abnormalities in bone differentiation and remodeling. Although the periosteum is an important cell source for bone remodeling, its role in craniosynostosis rem...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Yeh, Erika, Atique, Rodrigo, Ishiy, Felipe A. A., Fanganiello, Roberto Dalto, Alonso, Nivaldo, Matushita, Hamilton, da Rocha, Katia Maria, Passos-Bueno, Maria Rita
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Humana Press Inc 2011
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3412083/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22048896
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!