Copy number variation detection and genotyping from exome sequence data

While exome sequencing is readily amenable to single-nucleotide variant discovery, the sparse and nonuniform nature of the exome capture reaction has hindered exome-based detection and characterization of genic copy number variation. We developed a novel method using singular value decomposition (SV...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Krumm, Niklas, Sudmant, Peter H., Ko, Arthur, O'Roak, Brian J., Malig, Maika, Coe, Bradley P., Quinlan, Aaron R., Nickerson, Deborah A., Eichler, Evan E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2012
Những chủ đề:
Method
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3409265/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22585873
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/gr.138115.112
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự