Ładuje się......
Laforin is Required for the Functional Activation of Malin in Endoplasmic Reticulum Stress Resistance in Neuronal Cells
Mutations in either EPM2A, the gene encoding a dual-specificity phosphatase named laforin, or NHLRC1, the gene encoding an E3 ubiquitin ligase named malin, cause Lafora disease (LD) in humans. LD is a fatal neurological disorder characterized by progressive myoclonus epilepsy, severe neurological de...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2012
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3407668/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22578008 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1742-4658.2012.08627.x |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|