The Fanconi Anemia Ortholog FANCM Ensures Ordered Homologous Recombination in Both Somatic and Meiotic Cells in Arabidopsis([W])

The human hereditary disease Fanconi anemia leads to severe symptoms, including developmental defects and breakdown of the hematopoietic system. It is caused by single mutations in the FANC genes, one of which encodes the DNA translocase FANCM (for Fanconi anemia complementation group M), which is r...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Knoll, Alexander, Higgins, James D., Seeliger, Katharina, Reha, Sarah J., Dangel, Natalie J., Bauknecht, Markus, Schröpfer, Susan, Franklin, F. Christopher H., Puchta, Holger
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Plant Biologists 2012
Những chủ đề:
Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3398556/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22547783
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1105/tpc.112.096644
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự