fras1 shapes endodermal pouch 1 and stabilizes zebrafish pharyngeal skeletal development

Lesions in the epithelially expressed human gene FRAS1 cause Fraser syndrome, a complex disease with variable symptoms, including facial deformities and conductive hearing loss. The developmental basis of facial defects in Fraser syndrome has not been elucidated. Here we show that zebrafish fras1 mu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Talbot, Jared Coffin, Walker, Macie B., Carney, Thomas J., Huycke, Tyler R., Yan, Yi-Lin, BreMiller, Ruth A., Gai, Linda, DeLaurier, April, Postlethwait, John H., Hammerschmidt, Matthias, Kimmel, Charles B.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Company of Biologists 2012
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3392706/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22782724
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dev.074906
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة