Evidence of a progressive motor dysfunction in Mucopolysaccharidosis type I mice

Mucopolysaccharidosis (MPS) type I (Hurler syndrome) is a lysosomal storage disorder characterized by deficiency of alpha-L-iduronidase (IDUA), intracellular storage of glycosaminoglycans (GAGs) and progressive neurological pathology. The MPS I mouse model provides an opportunity to study the pathop...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Baldo, Guilherme, Mayer, Fabiana Quoos, Martinelli, Barbara, Dilda, Anna, Meyer, Fabiola, Ponder, Katherine P., Giugliani, Roberto, Matte, Ursula
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2012
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3390919/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22580166
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2012.04.051
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια