Absence of CNTNAP2 leads to epilepsy, neuronal migration abnormalities and core autism-related deficits

Although many genes predisposing to autism spectrum disorders (ASD) have been identified, the biological mechanism(s) remain unclear. Mouse models based on human disease-causing mutations provide the potential for understanding gene function and novel treatment development. Here we characterize a mo...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Peñagarikano, Olga, Abrahams, Brett S., Herman, Edward I., Winden, Kellen C., Gdalyahu, Amos, Dong, Hongmei, Sonnenblick, Lisa I., Gruver, Robin, Almajano, Joel, Bragin, Anatol, Golshani, Peyman, Trachtenberg, Joshua T., Peles, Elior, Geschwind, Daniel H.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2011
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3390029/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21962519
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2011.08.040
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy