Atypical hemolytic uremic syndrome in children: complement mutations and clinical characteristics

BACKGROUND: Mutations in complement factor H (CFH), factor I (CFI), factor B (CFB), thrombomodulin (THBD), C3 and membrane cofactor protein (MCP), and autoantibodies against factor H (αFH) with or without a homozygous deletion in CFH-related protein 1 and 3 (∆CFHR1/3) predispose development of atypi...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Geerdink, Lianne M., Westra, Dineke, van Wijk, Joanna A. E., Dorresteijn, Eiske M., Lilien, Marc R., Davin, Jean-Claude, Kömhoff, Martin, Van Hoeck, Koen, van der Vlugt, Amerins, van den Heuvel, Lambertus P., van de Kar, Nicole C. A. J.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Springer-Verlag 2012
বিষয়গুলি:
Original Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3382652/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22410797
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00467-012-2131-y
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি