Gaucher disease gene GBA functions in immune regulation

Inherited deficiency of acid β-glucosidase (GCase) due to biallelic mutations in the GBA (glucosidase, β, acid) gene causes the classic manifestations of Gaucher disease (GD) involving the viscera, the skeleton, and the lungs. Clinical observations point to immune defects in GD beyond the accumulati...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Liu, Jun, Halene, Stephanie, Yang, Mei, Iqbal, Jameel, Yang, Ruhua, Mehal, Wajahat Z., Chuang, Wei-Lien, Jain, Dhanpat, Yuen, Tony, Sun, Li, Zaidi, Mone, Mistry, Pramod K.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2012
נושאים:
Biological Sciences
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3382552/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22665763
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1200941109
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים